新药临床试验

临床试验，指以人体（患者或健康受试者）为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。在攻克疾病的道路上，临床试验是必经之路。每个临床试验的设计，都是在用科学的方式，找出更新、更好的治疗方法来帮助病患。任何一次关键诊疗方式的革新，背后都有临床试验作为支撑。总而言之，所有医疗健康知识的产生，必须也只能通过临床试验获得并加以利用。

随着抗肿瘤新药的不断研发，肿瘤新药的临床研究也逐渐进入大众视野。参加新药临床试验可能的获益：

◎治疗 入组新药临床试验的患者，有机会最早接受新药的治疗，并可能取得好的治疗效果；对于难治复发的患者，参加新药临床试验是首选。

◎经济 参加临床试验的患者有机会得到项目组提供的免费试验新药品，也有可能获得免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，减轻经济负担。

◎服务 参加临床试验的患者在研究期间可获得医院、病区和项目组全程专业团队的优质服务（计划入院、科学治疗和定期随访），有利于提高疗效。在个体获益的基础上也有对其他患有同样疾病的患者作出的贡献。

临床试验本着自愿原则：

1.临床试验一直本着自愿原则，患者可以自愿参加，参加后也可以随时退出。

2.如果出现副反应，经研究医生综合评估后，患者仍抱有“此研究可能对我不利”的怀疑时，可提出退出此研究。

3.决定提前退出临床试验时，请务必通知研究医生。

4.退出前研究医生可能会要求患者到医院再做一次检查和评估，请积极配合。

5.另外有一种情况，在临床试验过程中，医生通过评估，觉得某患者因为身体状况或其他原因不适合继续参加研究，也会通知其退出。